Cos'è la Miastenia

La miastenia gravis è una malattia che colpisce i muscoli facendo perdere loro, progressivamente, tono e forza. E’ una malattia neuromuscolare di tipo autoimmunitario, in cui si determina un difetto della trasmissione degli impulsi nervosi che è la causa dell’esauribilità muscolare che la caratterizza; esauribilità che è di grado variabile da caso a caso e che può arrivare anche all’impossibilità a compiere qualsiasi movimento.

La nostra missione

Gli obiettivi principali dell`Associazione MIA, che ha raccolto il testimone lasciato dall`AIM Toscana Onlus, sono:

  • Diffondere sul territorio regionale, nazionale ed europeo la conoscenza della miastenia fra il pubblico e gli operatori sanitari.
  • Sensibilizzare le strutture sanitarie affinché la malattia possa essere rapidamente diagnosticata, curata in maniera adeguata e tutelata con i necessari provvedimenti e con esenzioni per tutti i farmaci utilizzati e per gli esami clinici indispensabili.
  • Informare il personale sanitario sulle nuove conoscenze scientifiche in modo da rendere sempre aggiornato e uniforme il trattamento della malattia.
  • Potenziare la possibilità operativa dei pochi centri specializzati per la diagnosi e la cura della Miastenia e stimolare giovani neurologi a frequentare questi reparti per migliorare le loro conoscenze su questa malattia.
  • Informare e sostenere il paziente miastenico e i familiari.

Un team di persone pronte ad aiutarti in questo percorso

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Le persone che si sono rivolte a noi
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I professionisti che ogni giorno offrono la loro competenza

Molti dei più stretti collaboratori di MIA Onlus sanno bene cosa vuol dire essere miastenici, perché lo hanno vissuto e lo vivono in prima persona. Da qui l’impegno, perché chiunque si ritrovi nella stessa situazione possa trovare degli esperti, ma ancor più delle persone in grado di migliorare la vita.

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Nazioni da cui provengono le persone che si sono rivolte a noi
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Per tutto quello che è stato fatto
e per tutto quello che faremo

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